市场监督管理局- 对医疗器械经营企业以及使用单位等进行现场检查
职权类型 行政检查
职权编码 JCSJ004
职权名称 对医疗器械经营企业以及使用单位等进行现场检查
子项
分项
办件类型 即办件
办理流程 即办
职权依据(设定依据) 《医疗器械监督管理条例》 (国务院令第650号) 第五十四条第一款 食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权:(一)进入现场实施检查、抽取样品;第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。
实施部门(办理机构) 市场监督管理局
其他共同实施部门(责任主体)
办理窗口/科室 食品药品监督管理科、市场监督管理所
办理地点 大连保税区综合服务大楼2109、大窑湾所、二十里堡所、亮甲店所
申请条件(工作对象) 自然人 企业法人 事业法人 其他组织
责任事项 1.检查责任:按照法律法规的规定和程序实施检查。监督检查人员不得少于两人,并主动出示相关证件、文件。
2.督促整改责任:发现问题,责令限期改正。
3.处置责任:对违法行为依法进行处罚;构成犯罪的,及时移送公安机关处理。
4.其他法律法规规章文件规定应履行的责任。
责任事项依据 1-1.《医疗器械监督管理条例》 (国务院令第650号)      1-2.《中华人民共和国行政处罚法》
1-3.《食品药品行政处罚程序规定》(国家食品药品监督管理总局令第3号)
2.同1-1,1-2,1-3
3.同1-1,1-2,1-3
收费标准
收费依据
承办责任人 刘圣威、宁英骥、刘宝勇、郭新文
办理时间 周一至周五: 上午8:30-11:30;下午13:00-16:00
办理时限 法定时限:1工作日   承诺时限:1工作日
联系电话 咨询电话:0411-87306212   投诉电话:0411-87301640
备注
办理材料(要件及模板) 暂无
要件说明

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